Produse

Paracetamol 500mg cutie x 2 blistere x 10cpr

Compozitie	Un comprimat contine paracetamol 500 mg si excipienti: amidon de porumb, polividona, dioxid de siliciu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, talc, stearat de magneziu.
Grupa farmacoterapeutica	alte analgezice si antipiretice, anilide.
Indicatii	- tratamentul simptomatic al durerilor usoare si medii, cu diferite localizari: cefalee (inclusiv migrena), artralgii, lombalgii, algii dentare, dureri faringiene, durere postvaccinala, dismenoree ; - tratamentul simptomatic al febrei.
Contraindicatii	- hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipientii medicamentului; - insuficienta hepatocelulara; - copii cu varsta sub 6 ani.
Precautii	Nu trebuie depasite dozele recomandate. Nu se recomanda utilizarea concomitenta de alte medicamente care contin paracetamol.
Interactiuni	La pacientii cu alcoolism cronic exista risc de hepatotoxicitate in cazul administrarii de lunga durata si in doze mari de paracetamol. Riscul toxicitatii paracetamolului poate fi crescut la pacientii aflati in tratament cu alte medicamente potential hepatotoxice sau medicamente inductoare enzimatice. Anticolinergicele si colestiramina intarzie absorbtia paracetamolului. Metoclopramida si domperidona cresc absorbtia paracetamolului. Tratamentul de lunga durata cu doze mari de paracetamol creste riscul hemoragic al anticoagulantelor cumarinice. Modificari ale rezultatelor unor analize de laborator Paracetamolul poate influenta valorile uricemiei determinate prin metoda acidului fosfotungstic (valori fals crescute) si ale glicemiei, prin metode oxidative (valori fals scazute). Cresterile bilirubinei plasmatice, ale timpului de protrombina si ale activitatii lactat dehidrogenazei si transaminazelor evidentiaza afectarea toxica hepatica si apar in special la doze mai mari de 8 g paracetamol pe zi sau administrarea de lunga durata a unor doze mai mari de 3-5 g paracetamol pe zi.
Atentionari speciale	Se impun precautii in caz de alcoolism si afectiuni hepatice, incluzand hepatita virala(creste riscul hepatotoxicitatii) si in caz de insuficienta renala grava. Este necesara monitorizarea functiilor hepatice in cazul tratamentului de lunga durata si cu doze mari la pacientii cu leziuni hepatice preexistente. Copii Studiile efectuate nu au evidentiat probleme specifice privind administrarea la copii. Trebuie utilizate formele farmaceutice adecvate si dozele recomandate. Varstnici Nu sunt probleme specifice varstei. Sarcina si alaptarea Studiile efectuate la gravide nu au identificat niciun risc asupra sarcinii sau a dezvoltarii embrio-fetale atunci cand paracetamolul este utilizat in doza recomandata. Paracetamolul este excretat in laptele matern, dar nu in cantitati semnificative clinic. Medicamentul poate fi administrat in timpul sarcinii si alaptarii, in dozele terapeutice si pentru o scurta perioada de timp, dupa evaluarea raportului beneficiu terapeutic/risc potential. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folost utilaje Paracetamolul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare	Adulti si adolescenti peste 12 ani : Doza recomandata este de 500-1000 mg paracetamol (1-2 comprimate Paracetamol Sintofarm 500 mg) la fiecare 4 ore, administrata la nevoie. Nu se recomanda administrarea la intervale mai mici de 4 ore. Doza maxima recomandata pentru adulti este de 4g paracetamol (8 comprimate Paracetamol Sintofarm 500 mg) pe zi. Copii 6-12 ani: doza recomandata este de 250-500 mg paracetamol (1/2 – 1 comprimat Paracetamol Sintofarm 500 mg) la fiecare 4 ore, administrata la nevoie. Doza maxima recomandata este de 60 mg paracetamol/kg si zi, divizata in mai multe prize a cate 10-15mg/kg si priza. Nu se recomanda administrarea la intervale mai mici de 4 ore. Nu trebuie administrate mai mult de 4 doze pe zi. Copii sub 6 ani: se recomanda utilizarea formelor farmaceutice adecvate varstei. Daca simptomele persista mai mult de 3 zile, este necesara reevaluarea diagnosticului si tratamentului.
Reactii adverse	Reactiile adverse ale paracetamolului sunt rare, dar pot sa apara eruptii cutanate si alte reactii alergice. Foarte rar, au fost raportate discrazii sangvine cum sunt trombocitopenie sau agranulocitoza.
Supradozaj	In caz de supradozaj se impune tratament medical imediat, chiar daca nu sunt prezente manifestari clinice. Simptomele supradozajului constau in primele 24 de ore in paloare, greata, varsaturi, anorexie si dureri abdominale. Afectarea hepatica poate deveni aparenta dupa 12-48 de ore de la ingestie si se manifesta dupa 2-4 zile. Pot sa apara hipoglicemie, acidoza metabolica, aritmii, pancreatita, coagulare intravasculara diseminata. In cazurile grave, afectarea hepatica poate evolua spre insuficienta hepatica, encefalopatie, colaps cardiovascular, coma si deces. Se poate produce necroza tubulara renala cu insuficienta renala, asociata sau nu hepatotoxicitatii. Afectarea hepatica este previzibila la adultul care ingera mai mult de 10g paracetamol sau la copilul la care se administreaza mai mult de 150mg paracetamol/kg. In cazul supradozajului cu paracetamol este esentiala initierea imediata a tratamentului. Pacientii trebuie spitalizati pentru o supraveghere medicala atenta. Se recomanda efectuarea imediata a lavajului gastric daca paracetamolul a fost ingerat in ultimele 4 ore. Poate fi necesara administrarea orala de metionina sau administrarea intravenoasa de N-acetilcisteina, care au efect benefic in urmatoarele 48 de ore dupa ingestia paracetamolului, actionand ca antidot prin neutralizarea metabolitului hepatotoxic al acestuia. Se recomanda instituirea unui tratament de sustinere a functiilor vitale.
Pastrare	A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Ambalaj	Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a cate 10 comprimate.