Despre noi

 Misiunea firmei

Misiunea companiei Sintofarm, este sa asigure produse de calitate superioara si sa dezvolte o gama cât mai variata de produse care sa vina in intampinarea nevoilor consumatorilor sai prin redarea lucrului cel mai de pret, sanatatea.

 Valori

Suntem o echipa ambitioasa si perseverenta
Desfasuram o activitate orientata catre client
Punem accent pe accesibilitate
Produsele noastre sunt fabricate in conformitate cu standardele GMP si ISO 9001, ceea ce le garanteaza calitatea

 Istoric

Intreprinderea de Medicamente si Corolanti “Sintofarm” s-a constituit in anul 1973 pe profilul Fabricii Chimice “SINTOFARM”, care a luat fiinta la 1 octombrie 1969 prin comasarea a patru intreprinderi: Fabrica de Medicamente “Sintofarm”, Uzina Chimica “Getica”, Fabrica “Reactivul” si Fabrica “Sin”, sub denumirea de Fabrica Chimica “Sintofarm”.

Fabrica de medicamente “Sintofarm”, a avut la baza Societatea anonima “Nitranil” fondata in anul 1946 profilata pe sinteze de produse chimico-farmaceutice. In anul 1962, fabrica preia denumirea de “Sintofarm”, fiind marca Inregistrata la Geneva. Sectia de coloranti s-a dezvoltat in locul unitatii chimice “Phenolit”, care functiona din 1916.

In anul 1973, Fabrica Chimica “Sintofarm” a devenit Intreprinderea de Medicamente si Coloranti “Sintofarm”.
Perioada 1971-1975 se caracterizeaza prin modernizarea si cresterea capacitatilor de productie. Ca urmare a acestei dezvoltari, valoarea productiei se dubleaza in anul 1975 fata de 1971.

Realizarea in anul 1970 a instalatiei pilot universal a creat posibilitatea ca in perioada 1971-1975 sa se fabrice productiile etalon pentru produsele noi destinate experimentarilor clinice si, in acelasi timp, sa se realizeze produsele de mic tonaj.
In anul 1972 intra in functiune o instalatie de sinteza pentru derivati de acid salicilic, medicamente cu actiune analgezica, antiinflamatorie, la o capacitate de 2,6 ori mai mare, consumul intern si exportul nemai putând fi asigurat de instalatia veche.

Cercetarea in perioada 1971-1975 s-a axat pe completarea gamei de medicamente din clasa substantelor cu actiune hipocolesterolemianta si antidiabetica.
Aceasta dinamica remarcabila a productiei este rezultatul modernizarii treptate a utilajelor si instalatiilor, a unei activitati continue de studiu si cercetari pentru Imbunatatirea sortimentelor, ridicarea calitatii produselor, Imbunatatirea conditiilor de lucru. Pentru introducerea progresului tehnic sunt asimilate in productie 23 de sortimente noi care diversifica atât gama de medicamente, coloranti si rasini epoxidice, cât si profilul de fabricatie, prin asimilarea agentilor de luciu utilizati in industria galvanotehnica si poliuretanilor utilizati la fabricarea pielii sintetice.
In anul 1980, valoarea produselor noi si reproiectate a crescut considerabil, contribuind la atingerea unui grad de reInnoire a productiei de 42%. In perioada 1981-1985 au fost introduse in fabricatie un numar de 33 de produse noi, dintre care amintim: Clorzoxazona, Piracetam, Xilina, Clofibrat, Nadolsin PR 102A, PR 103A, PR 200.

Au fost modernizate instalatiile sau tehnologiile la un numar de 20 de produse, ca: Zaharina sodica si acida, Acid antranilic, Cloramina B, Fenacetina, Sulfochinoxalina, Silicat de metil, Tolbutamid, Fenolftaleina, etc.

Succesele obtinute in perioada amintita, au facut ca I.M.C. Sintofarm sa se numere printre societatile de referinta in domeniu.
Primii doi ani ai perioadei 1986-1990 au avut ca obiectiv principal realizarea programului privind perfectionarea organizarii si modernizarii proceselor de productie, care au asigurat Indeplinirea principalilor indicatori tehnico – economici si a planului de productie. In acesti doi ani s-a acordat o atentie deosebita asimilarii de produse noi si ridicarea parametrilor calitativi la cele aflate in productia curenta. I.M.C. Sintofarm prezinta o gama larga si variata de medicamente, coloranti, rasini, agenti de luciu si poliuretani, multe dintre acestea find oferite la export.

In portofoliul companiei au intrat si produse care sa raspunda conditiilor impuse de programul nuclear. La Reactorul 1 s-au folosit: rasini, agenti de luciu si inhibitori de coroziune.

In acesti ani, nomenclatorul Intreprinderii cuprindea o oferta impresionanta alcatuita din:
       - medicamente de uz uman si veterinar;
       - coloranti organici si agenti optici de albire;
       - rasini epoxidice;
       - poliuretani;
       - agenti de luciu;
       - produse organice diverse.

In anul 1999 s-a renuntat la partea de sinteza din motive ecologice. A trebuit sa ne aliniem conditiilor de mediu si s-au scos din portofoliu colorantii, agentii de luciu, in general, emisiile poluante. S-a restrâns treptat gama de substante chimico-farmaceutice active, pastrându-se produsele mai valoroase si mai putin poluante, ca de exemplu, Piracetam, Clorchinaldol, Disulfiram, etc.

S-a Inceput asimilarea tehnologiilor mai putin poluante: fabricarea de detergenti si dezinfectanti, si dezvoltarea de tehnologii pentru procesarea substantelor active care se sintetizau, sub forma de comprimate, drajeuri, geluri, supozitoare. La Inceput, fabricatia de medicamente s-a facut prin colaborarea cu Facultatea de Farmacie, ulterior s-au amenajat Intr-un corp de cladire nou, 3 linii de fabricatie: comprimate-drajeuri; geluri; supozitoare.

Se producea substanta activa pentru Saprosan, Clorzoxazona, Piracetam, Paracetamol, Meclofenoxat, Antalcol. Pentru Propranolol, Sinergolin, Sintocalmin, geluri, supozitoare, Clonidina, substanta activa se importa.

In 2003, s-a renuntat la fabricarea detergentilor si dezinfectantilor din motive de rentabilitate. S-au facut investitii in intervalul 2003-2004, pentru dezvoltarea sectorului de forme farmaceutice dozate, reusind sa obtina in anul 2004 certificarea GMP pe 3 fluxuri de fabricatie: - Certificatul GMP nr.51 pentru fluxurile de fabricatie produse nesterile –forme solide dozate-unidoza (supozitoare) si produse nesterile –forme semisolide dozate-multidoza (geluri) - Certificatul GMP nr.67 pentru fluxul de fabricatie:produse nesterile-forme solide dozate-unidoza (comprimate si drajeuri).

In 2005 s-a demarat procesul de modernizare a imaginii produselor din portofoliu. Din luna noiembrie a aceluiasi an, s-a Inceput amenajarea istalatiei unei noi linii de productie, cea de suplimente alimentare. S-au pastrat in planul de productie doi dezinfectanti, care poarta denumirea de biocide: Hexigel si Cloramina B comprimate, care s-a produs pâna in 2006, deoarece Uniunea Europeana nu agreaza substanta activa. Din acest motiv, s-a trecut la producerea Cloraminei T comprimate. In prezent se doreste o imbunatatire a portofoliului, care consta in renuntarea la produsele care nu si-au demonstrat rentabilitatea si introducerea altora noi.

In luna iunie 2007, fabrica a fost recertificata GMP pe toate cele trei fluxuri de fabricatie pentru urmatorii trei ani..